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GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 - 国家标准(GB…

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Webgb 18278.1《医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》 gb 18279.1《医疗保健产品灭菌环氧乙烷第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》 gb/t 18279.2《医疗保健产品的灭菌环氧乙烷第2部分：gb 18279.1应用指南》 WebJun 24, 2024 · This Part of GB/T 1859 specifies the measurement method for sound power level of reciprocating internal combustion engines - engineering method. This Part is applicable to reciprocating internal combustion engines (unless otherwise specified, hereafter known as engines for short) in the scope of application of GB/T 6072.1, and …

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WebGB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制.pdf. 预览. 1.6MB WebApr 14, 2024 · 明确灭菌工艺(方法和参数)和无菌保证水平(sal)。血管内回收装置的无菌保证水平(sal)需达到10-6。参考gb 18279《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷》系列标准、gb 18280《医疗保健产品灭菌 辐射》系列标准等，提供灭菌确认报告。

WebGB/T 19972-2024: Sterilization of health care products—Biological indicators—Guidance for the selection, use and interpretation of results: GB/T 18279.2-2015: Sterilization of health … Webgb/t 18279.2-2015 医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 第2部分：gb 18279.1应用指南本部分为实施gb18279.1—2015的要求提供指南。本部分不再重述这些要求,也不属于独立应用的准则。

WebSep 26, 2024 · gb 18279.1. 2015. 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求. 2024年1月1日. gb/t 18279.2. 2015. 医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 第2部分：gb 18279.1应用指南. 2024年1月1日. gb 18281.1. 2015. 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分 ...

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